心脏足有正常人三倍大的晚期马凡氏综合征患者叶海燕，在广州军区武汉总医院成功进行了心脏移植。作为国内首例晚期马凡氏综

　　合征心脏移植患者，昨日她已安全度过急性排斥期。

　　据介绍，马凡氏综合征是遗传疾病。患者常见症状是心脏、骨骼、神经系统发育不良，而且患者个子偏高，手指特别长。

　　今年19岁的叶海燕是福建省霞浦县溪南镇人，身高1.76米，从小心慌，不能参加剧烈的体育活动，两年前被诊断为晚期“马凡氏综合征”。叶海燕父亲已死于这个疾病，妹妹暂无此症状。