据安徽药监局初步调查，安徽华源公司6月份以后生产了约368万瓶欣弗，其中约318万瓶销往全国26个省、自治区、直辖市，目前已经控制了140多万瓶，还有178万瓶，不在控制范围内。

　　截止到昨天，吉林省累计查扣欣弗8289瓶。流入海南的欣弗共有1486瓶，目前已查扣182瓶。广西龙州县紧急查封215瓶欣弗。西藏查扣欣弗210瓶。

　　卫生部连夜请专家开药方

　　昨晚卫生部组织了有关专家对相关病例进行了研究，对中、重度患者治疗提供了以下治疗方案。

　　一、生命体征监测：体温、血压、脉搏、呼吸、心电图、Sp02等。

　　二、血、尿常规、病原学(细菌培养及药敏试验)及生化检查，根据病情进行血气、DIC等检查。

　　三、鼻导管或面罩吸氧。

　　四、抗休克治疗：1.补充血容量：快速补液，可选择糖盐水或低分子右旋糖酐等。2.升压药物：在血容量充足的情况下，可以选用多巴胺静脉滴注，根据血压调整剂量。3.纠正酸中毒：根据情况选用5%碳酸氢钠等，注意不要过量，有条件可根据血气结果调整用量。4.可酌情选用654-2。

　　五、及时选用有效抗生素。

　　六、根据情况，短期、适量使用糖皮质激素。

　　七、保护脏器，防止并发症(消化道出血、DIC、急性肾衰、ARDS等)。八、注意对症治疗。

　　陕西一人疑似欣弗致死

　　截至昨天，欣弗已造成4人死亡：陕西、黑龙江、河北、湖北各1人。

　　陕西咸阳市一名63岁女性患者7月28日因感冒到医院就诊，8月1日死亡，其中处方药中包含欣弗。

　　成都药监局昨天根据群众举报，查封了一家正在销售欣弗的药品公司。

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　　企业须监测医疗器械不良事件

　　本报记者丁华艳报道国家药监局《公告》日前明确规定，所有在中国境内上市的医疗器械生产企业必须对所有上市品种开展医疗器械不良事件监测工作。

　　医疗器械生产企业对其在中国上市产品采取召回等纠正措施，包括在原地和异地选择修理、修改、调整、重新标签、修改说明书、销毁、检查、替换等方式消除其产品缺陷，必须向原发证食品药品监督管理部门和同级医疗器械不良事件监测技术机构报告。