安徽华源的“问题欣弗”被媒体披露已有10天，但是，老百姓得到的相关信息仍是一笔糊涂账。据中新网报道，国家药监局10日召开新闻发布会，通报了调查进展：国家药监局会同安徽省药监局经对安徽华源2006年6月至7月份所生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的生产过程核查，初步分析认定，企业未按批准的生产工艺进行生产，生产记录不完整，这有可能是导致药品集中出现不良事件的原因。

　　恕我没有专业知识，以一般老百姓的知识积累来看这则国家药监局正式发布的新闻，似乎什么“进展”也没看到。前几天，还有一则新闻，那是安徽省药监局在8月7日“通”的“气”：“到目前为止，‘欣弗’所检十个项目中已有九个出了结果，这九项目前未发现异常，均符合国家标准。”“其中除了无菌项目需要14天的周期出结果外，其他检测项目的检测结果已统计完毕。”

　　“企业未按批准的生产工艺进行生产”，这话到底是什么意思？上面的两则新闻之间又有什么联系？如果还是指“无菌”项目出问题——即所传“消毒过程缩短了1分钟”，那不是还要等4天才能有检测结果吗？至于“生产记录不完整”，这确实是管理上的漏洞，但以此作为“导致药品集中出现不良事件的原因”，是不是有点牵强附会，毕竟前九项检验结果是“均符合国家标准”的。真是不说还明白一点，越“通气”、越“发布”倒越糊涂了！

　　有人将“问题欣弗”事件与“齐二药”相提并论，其实，细细捉摸还真不是一回事。“问题欣弗”不是掺进了有毒成分的“假药”(暂且按药监局的口径说)，而是货真价实的“真药”。因此，不由得想得再宽泛些：是不是“克林霉素”的配方或生产工艺就有问题？这就涉及到该不该批准为“国药准字”的问题了。

　　现在很多“疑似病人”并不是点滴了“问题欣弗”，而是点滴了其他牌子的“克林霉素”出的问题，但是症状却很相似。我们还注意到：近日来在媒体上多次提及克林霉素的不良反应主要为胃肠道反应、过敏反应，也会出现肝功能异常、肾功能异常等，现在这些不良反应都出现了。更有消息说，2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握，避免不合理使用。

　　但是，克林霉素在农村却是“常见药”。“最关键的是价格便宜”，100毫升的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，从医药公司的进价每瓶仅为3元多，加上手续费、注射器费等，卖给患者也不过十一二元，农民能够承受得起。何况，克林霉素还有两个重要的特点：其一不用做过敏试验；其二，患者既可以在医院静脉注射，也可以选择小诊所，甚至可以把药带回家去静脉注射，因此，“用药方便也是患者选择克林霉素的原因之一”。

　　以上的两段关于“克林霉素”的叙述，所提供的信息是多么的矛盾，但其结果却是，在此次药物不良反应中“农村患者居多”。所以，现在的要务是将“问题欣弗”控制住，似乎到现在还有几十万瓶“流落在外”，而且大多数是在“不好清查”但又把它作为“常见药”的农村。也许还应该采取的进一步措施是，暂时停用所有的“克林霉素”。

　　作为缺乏专业知识的老百姓，也许应该不问情由一概拒绝用“克林霉素”。再者，既然“国药准字”也不可信，可选择的自卫手段只能是，能吃药的就不打针，能打针的就不打点滴。(中国社科院社会政策研究中心秘书长唐钧)