欧洲药管局14日发表声明称，目前正在就发生在美国的几起接种强生新冠疫苗之后出现的极其罕见的血栓病例进行调查，并将于下周发布有关该疫苗的使用指导建议。声明称，欧洲药管局仍然认为强生新冠疫苗的益处要大于副作用所带来的风险。

　　该机构还表示，强生公司已建议欧盟成员国暂停接种已接收到的强生新冠疫苗，直至监管机构给出正式结论。

　　美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局13日发布联合声明，建议暂停接种强生新冠疫苗，因为6名接种者出现血栓症状。

　　强生公司随后发表声明称，将主动暂缓向欧洲地区供应疫苗。

　　欧盟于今年3月批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗在欧盟境内有条件上市。按照计划，强生公司将在今年内向欧盟供应至少2亿剂新冠疫苗。（总台记者 郑治）