日本多家媒体4日报道称,小林制药今年1月就已接到含红曲成分保健品致消费者健康受损的报告,然而却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回相关产品。
据日本媒体报道称,今年1月15日,小林制药公司首次接到含红曲成分保健品致人健康受损的报告,随后接连获知多名服用该保健品的消费者患肾脏疾病入院治疗。2月6日,公司相关部门向社长小林章浩报告此事,此后几乎每周汇报相关情况。
据悉,小林制药公司董事会共有7人,4名外部董事直至3月22日才首次获知“问题保健品”一事,当天该公司作出召回决定。这意味着事发后两个多月里,外部董事一直没有机会参与此事决策。
有专家指出,这起事件关系到消费者身体健康甚至性命,通常情况下应召开董事会并立即报告相关情况,但小林制药公司的管理存在问题,致使报告拖延。专家指出,如果当时能够及时告知外部董事,事件相关情况可能更早对外公开,“问题保健品”也可以更早召回。
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小林制药;日本责任编辑:
黄泽杭