6日中午，爷爷背起贺铃峻准备去上学。现在，贺铃峻体重已超过60公斤，爷爷都快背不动了。

　　6日，成都理工大学，爷爷推着贺铃峻去教室上课。这个轮椅贺铃峻已经坐了5年，从初中坐到了大学，年迈的爷爷始终是他上学路上的坚强后盾。

　　人物档案/ 贺铃峻

　　18岁，男，宜宾人，成都理工大学财会专业大一学生。

　　童年时被确诊为“进行性肌营养不良症”，双腿逐渐失去力气，直到不能站立、行走。十年来，贺铃峻只能依靠爷爷和父亲，背着他到学校上学。

　　贺铃峻:我不是不幸的人，我还拥有无数可能性

　　12月6日，天气晴好。从成都理工大学北苑家属区出发，穿过喧闹的菜市场，沿着小路途经艺术大楼，再直走300米左右，就能到达学校教学楼下。

　　这段常人步行大约十分钟的路程，是18岁少年贺铃峻从现实到梦想的距离。坐在轮椅上的他，需要在被推到教学楼下后，由爷爷背到教室。

　　童年时代，贺铃峻被确诊“进行性肌营养不良症”，他的双腿逐渐失去力气，直到不能行走。于是，漫长的成长中，铃峻拖着病乏的身体，从小学的体育场到中学教室，再到高中课堂和大学礼堂，他越走越远，脚下的世界也越来越大。

　　不过，这段艰难的路，贺铃峻并非一人在坚持。他的爷爷和父亲，轮流每天将他背到学校，待课业结束后，再背回家，如影随形，从未远离。

　　从体重不到百斤的稚子，到如今身高1米7、体重120多斤的少年，这样一段家人背上的上学路，贺铃峻不知不觉，已经“走”了快十年。

　　特殊的陪读

　　从小学到大学

　　七旬老人背孙上学

　　“乖孙儿，起来了。”

　　这是12月的普通一天，早上7点半，69岁的贺学鹰听到闹铃响后，从被窝中翻身而起。披上外套，他看了一眼还在熟睡的贺铃峻。洗漱、切菜、做饭，差不多8点时，他会再回到房间，叫醒梦中的孙子。

　　铃峻没有赖床的习惯，听到爷爷轻唤，他睁开眼睛。贺学鹰拿张热毛巾帮孙子擦擦脸。穿好衣服后，他一手抱住铃峻的头，一手伸进被窝，让原本躺在床上的大个子坐了起来。紧接着，他蹲下身，帮铃峻穿上棉裤，并用鞋带在裤腿口扎了个圈，那是为了保证脚不受凉。

　　老人喘口气，把孙子扶在背上背出卧室，小心翼翼地放置在餐桌旁的椅子上。完成一连串动作，贺学鹰喝了口水，“孙子又长胖了，每次抱他时，都要使出全身的力气。”

　　这只是一天的开始。每天，这位骨瘦嶙峋的老人，会重复这些动作3到5次。虽然累，但他不说。

　　铃峻患有进行性肌营养不良症，他的双腿使不出任何力气。穿衣、起身、行走……这些常人看来最简单的动作，铃峻学了10多年仍未有进展。晚上睡觉前，他会靠着爷爷的肩膀，试着站起身锻炼。很多时候，他还没站稳，就已跌倒在床上。

　　今年9月，铃峻以优异成绩从宜宾考入成都理工大学财会专业。爷爷和父亲就跟来成都，一家人租住在学校北苑的家属区里。屋外有成排的梧桐树，天气好时，老人会把孙子抱出房间，在院子里晒会儿太阳，按摩下四肢，逗逗院子里的小猫小狗。阳光下，铃峻会弯起嘴角，静静感受外面的世界。

　　下午有课。

　　贺学鹰给孙子穿了件防风外套。在他们出租屋门外，放置了一辆轮椅，上面的格子布有些褪色。就在这个轮椅上，贺铃峻度过了自己的初中、高中时光。

　　背上孙子的蓝色书包，老人推着孙子，沿着院子，穿过菜市场，来到马路上。经过艺术学院的大楼，再走上几百米，到达教学楼。

　　在楼梯口把轮椅安置好，贺学鹰把孙子背上身，一步一步踏上楼梯。为了怕孩子掉下来，他的双手紧紧搂住铃峻。每走一步，老人都会轻声喘口气。一楼、二楼、三楼，背不动时，贺学鹰会靠在墙边停下来，怕孙儿跌倒，他会紧紧环住铃峻的腰身。

　　事实上，这样的上学路，几乎贯穿了18岁少年贺铃峻的整个学生时代。

　　6日，成都的气温超过14℃。贺铃峻因腿脚不能动弹，还是觉得冷，爷爷细心地给孙子棉裤脚踝处系上鞋带，防止冷风倒灌。

　　青春的困局

　　罹患疾病无力行走

　　他的世界只余方寸

　　如果没有罹患疾病，现在的铃峻应该奔跑在大学校园里，和其他伙伴打成一片，在篮球场上挥汗如雨，投出一记漂亮的三分球。又或许，在宿舍中与舍友玩游戏，聊着学院哪个女生最漂亮。还可能，他加入了某个社团，每天东奔西跑，挥洒青春。

　　但是这一切关于行走的梦想，都在他5岁那年化成了碎片。

　　在5岁前，铃峻和其他同龄小朋友没有任何区别，他很调皮，总是蹦蹦跳跳地跑到田里，抓着泥巴四处跑。从5岁开始，他跑步时总会无缘无故跌倒，走路也变得不稳。铃峻还记得，和伙伴玩捉迷藏时，起初还跑得飞快，后来再也没跑赢过玩伴。上体育课时，因为腿没力气，还被老师说跑得太慢。

　　慢慢地，他摔倒次数愈加频繁。小学一年级开始，腿越发无力，有时甚至连楼梯都爬不了。

　　为了查出病因，从宜宾到成都，贺家抱着儿子辗转了数十家医院，最终被确诊为“进行性肌营养不良症”。医生告诉他们，这是一种较为罕见的遗传性疾病，孩子可能会终身无法站立。

　　一瞬间，这个祖辈以务农为生的家庭，崩塌了。长辈们甚至都没听说过这种病，一边替铃峻惋惜，一边想办法治疗。“没办法，就算再穷，也要让孩子站起来。”

　　他们看遍了四川各大医院，哪里有希望，就往哪里奔。起初，治疗也有效果，可随着治疗时间拉长，效果反而慢慢淡去。那些燃起的希望，又渐渐熄灭。

　　从小学到初中，家人总带着孩子求医问药，西医无效便求助中医，后来只要听说哪里有“神医”，不管结果如何都要去试试。针灸、药敷、理疗，他们尝尽了各种方法，耗尽了所有钱财，换来的却是冰冷的现实——铃峻再也无法正常行走。

　　初二开始，贺铃峻坐上轮椅。在同学眼中，他成为行动不便的“残疾人”。起初，铃峻很自卑，上下学路上，他不敢抬头，眼中更多是怀疑和委屈。上体育课时，自己独坐在教室里，看着操场上奔跑的同学，五味杂陈。

　　自从坐上轮椅后，铃峻再也没有课余时光。他习惯待在家里，把自己与外界隔绝。想透气时，爷爷便推他去小区坐坐。仅此而已。

　　他也想过放弃自己，不听课、不做作业、不回答问题，以学生最直接的方式，向这个世界“宣战”。在那样一段时间里，每天清晨逐渐明亮的光成为了铃峻最想逃避的东西，因为那代表着一天开始了，他又要被爷爷背着去学校。“总觉得自己特别不孝，给家里人添了很多麻烦。可是，我也会问自己，我又该去怪谁呢?”