受理、审评、审批三者分离，互相监督制约

　　国家食品药品监管局行政受理服务中心今天正式运行。该局依法承担的药品、医疗器械、保健食品、安全监管的行政许可事项受理、制证与送达工作，今后将由该中心统一办理，行政审批工作初步实现“一个窗口受理，一次性告知、一条龙服务、一次性收费，限时办结”，体现了集中、透明、高效、便民的原则。这是该局深化行政审批制度改革，推进政府职能转变和管理创新的又一有力举措。

　　该局新闻发言人张冀湘告诉记者，这个受理中心的运行不仅仅是一个形式上的变化，还是整个药品审批受理机制的变革。该中心成立以前，受理工作分散在不同地点，由相关的业务司室处理，受理与行政审批或技术审评职能“捆绑”在一起，受理、审批、制证、送达等由各业务司室自行办理，自由裁量权较大，缺乏相互制约。比如，一个申请递交后，是否受理、审批进展程度等，行政相对人很难知道，也不清楚问题可能出在哪个环节，常常要为一个申请多次往返于相关司室。

　　中心的成立，有望改变这种局面。据该中心主任朱国富介绍，对相对人的申请，中心受理、技术审评、行政审批职能三者相分离，三个部门权责明晰，可以互相监督、互相制约。受理工作人员统一由中心管理，中心负责对行政相对人申请的形式审查。受理申请后，在法定期限(申请品种、事项等不同，期限也各不相同)内移交技术审评或行政审批部门处理。技术审评、行政审批部门在法定期限内完成审评、审批工作。制证、送达等工作由中心统一进行。技术审评、行政审批部门的工作如果超过法定时限，受理服务中心要及时予以提醒、督促，并要求其说明原因。

　　此外，中心大厅内设有电子触摸屏和供浏览、查询的计算机，方便行政相对人上网查询自己的申请被受理后的处理情况。

　　受理服务中心的运行在方便行政相对人的同时，也使受理工作效率大大提高。从2月20日试运行至今反映良好，中心已受理了1000多个申请，接待2000多人次，未收到任何投诉。

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　　中央宣传部宣传教育局会同有关部门，于今天在人民网举行“看病难看病贵问题”网上谈活动。针对一段时期以来，百姓对药品价格高、虚假医疗广告这些现象的强烈反应，国家食品药品监督管理局注册司负责人张伟表示，药监局将采取六大措施解决。

　　对于“国家药监局一年能批准一万多种‘新药’的问题，药监局注册司负责人张伟澄清说，准确来讲，药监局批准的是1万多个药品注册申请事项。药品注册包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请等几种类型的申请。新药申请既包括未曾在中国境内上市销售的药品注册申请，还包括已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症等，按新药管理的申请。已有国家标准的药品申请，即仿制药品的申请。