国家食品药品监管局日前发出通知，要求所有已批准上市的硅橡胶充填式人工乳房产品的境内外生产企业，立即开展对相关产品安全性、有效性的再评价工作，并补充完善临床随访资料等涉及产品性能的技术资料和申报资料。

　　为加强对医疗器械上市后的监督管理，进一步规范医疗器械产品注册管理工作，参照国际标准化组织发布的乳房植入物专用要求标准，国家食品药品监管局发出《关于硅橡胶充填式人工乳房产品注册有关问题的通知》。

　　通知要求相关生产企业补充完善的资料有：硅橡胶充填式人工乳房产品壳体的物理机械性能，包括疲劳试验、抗冲击试验、对该产品内容物的扩散试验、耐磨试验、老化试验的检测报告；内容物为硅凝胶的，应提供硅凝胶充填材料的检测报告，应包括小分子、低分子物质的限定；内容物为硅凝胶的，应提供包括硅凝胶在内的产品生物相容性评价资料或检测报告；产品上市以来200例以上的、详细的、具有统计学意义的临床随访资料；临床随访资料缺乏充分的统计数据的需补充生殖毒性、遗传毒性、慢性毒性与免疫原性的生物学评价资料或检测报告；原材料供应商的企业名称、材料牌号、原材料的购销合同与发票。

　　据了解，上述补充资料以及产品安全性、有效性评价工作，须在产品医疗器械注册证书到期前完成，注册证到期重新注册时与其他注册申报资料一并提交，通过技术审评决定是否予以重新注册。