新华网上海8月26日电(记者仇逸)记者从中国生物技术集团公司上海生物制品研究所获悉，第一批4万多瓶国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗已经分装下线并进入成品检定程序，26日，严格的第三方“揭盲”测试结果揭晓，产品的免疫效果达到90%以上。

　　为应对甲型H1N1流感疫情和防控流感大流行，中国生物技术集团公司上海生物制品研究所5月6日迅速成立了由所长杨忠东任组长的“应对流感工作小组”，生产、研发、质保、物料等部门全力以赴投入国产甲型H1N1流感疫苗的应急研发生产和临床申报工作。

　　中国生物技术集团公司上海生物制品研究所在欧共体标准设施内，采用日本最优技术，形成了当今产能最大、质量最可控的国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗生产线，并组织海内外优秀人才团队加紧研发、生产、质量控制。6月18日获得世界卫生组织公布的甲型H1N1流感毒种后，7月7日稀释配制并分装，完成全部3个规格共9批临床试验样品，7月14日自检血凝素结果合格，7月24日下午拿到9批样品和1批安慰剂的中检所检定合格报告。7月25日开始，在中国疾病预防控制中心统一组织协调下，经专家论证，按照双盲随机的原则，启动人体临床试验，试验方案充分考虑到测试者的安全并经知情同意，测试对象人数多达1980人。

　　根据最新的测试结果，中国生物技术集团公司上海生物制品研究所生产的15微克／0.5毫升规格国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫效果、即保护率达到90%以上，30微克／0.5毫升规格产品的保护率达到93%以上，达到并超过国家食品药品监督管理局《甲型H1N1流感疫苗研发技术考虑要点》中规定的免疫原性评估标准。