新华网合肥12月7日电(记者 程士华)记者7日从安徽省食品药品监督管理局获悉，共有3万余份问题“人用狂犬病疫苗”流入安徽，安徽省药监及卫生部门紧急开展查处行动，查封、召回问题疫苗。目前全省尚未接到问题疫苗的严重不良反应报告。

　　安徽省食品药品监督管理局有关负责人表示，针对问题疫苗流入安徽的情况，安徽省食品药品监督管理局立即通知全省食品药品监管部门督促召回问题狂犬疫苗，派出工作组前往巢湖市指导问题疫苗清查工作，对尚未使用的疫苗立即查封。同时，积极配合卫生行政部门查清问题疫苗流向和接种患者的基本情况，接种了问题疫苗的患者不必过度恐慌，发现问题可向当地卫生部门咨询，按照“知情、自愿和免费”的原则，患者可到原来接种的地方补种。目前，安徽省各地主管部门尚未接到严重的不良反应报告。药监部门将会及时向社会通报问题疫苗查处进展情况。

　　国家食品药品监督管理局通报，江苏延申生物科技股份有限公司和河北福尔生物制药股份有限公司生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题，其中32780份问题人用狂犬疫苗流入安徽，主要销向安徽省疾控中心和巢湖市疾控中心。此次人用狂犬疫苗质量事件与以往药害事件不同，这次是问题疫苗的有效性出现问题，并非安全性问题。

　　记者从安徽省卫生厅获悉，安徽省卫生厅转发了卫生部《关于做好人用狂犬疫苗质量事件补种工作通知》的通知，要求各地各级卫生行政部门加强与药监部门配合，做好接种人群咨询、疫苗补种等工作，一旦发生问题立即予以封存，按照有关规定进行处理。