大陆药品查出“塑化剂”

　　阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂，在我国大陆销售的商品名为力百汀，是一种干糖浆，用于治疗上呼吸道及下呼吸道感染，生殖泌尿道感染，皮肤及软组织感染，骨和关节感染，以及其他敏感菌引起的感染。

　　这个产品在香港、台湾销售的商品名为安灭菌。在台湾，该产品被检测出DIDP，并已在多家医院暂停使用。6月9日，香港特区政府卫生署在葛兰素史克公司生产销售的安灭菌中查出塑化剂成分（DIDP），并于当天下令回收该产品。

　　9天之后，我国内地也在该产品中检测出DIDP。

　　当6月18日记者致电葛兰素史克（中国）投资有限公司时，该公司似乎也是刚刚得知自己的产品被叫停的消息。

　　该公司给记者发回的解释称，“我公司从国家食品药品监督管理局（SFDA）的官方网站了解到SFDA对阿莫西林克拉维酸钾干混悬液（糖浆）的召回决定，我公司将遵照执行，目前正在制定具体的回收细节”。

　　这份解释没有提及该公司人为添加DIDP的可能。

　　“我公司确认阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（糖浆）的生产过程中没有故意使用DIDP或者任何其它的邻苯二甲酸酯。通过检测，我公司可以确定药品的活性成分、赋形剂和调味剂，以及最终未分装的药物中不含邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）。目前可判断DIDP的唯一来源是瓶盖中的塑料内层，进一步的调查还在进行中。”

　　葛兰素史克（中国）投资有限公司企业传播和公共关系部马媛告诉记者，公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(糖浆)样品中所检测出的DIDP是极微量的，显著低于美国和欧洲官方认定的安全限度，对人体不会构成风险。而且，“目前未收到与此相关的不良反应报告”。

　　这样的说法与该公司同样产品在香港被叫停后，该公司的公开表态一致。在香港被叫停后，该公司公开表态称，该产品依然是安全的。

　　然而，疑问并未消除，如果该产品不会对人体构成风险，依然是安全的，那么包括香港、内地在内的监管机构为何会要求该产品停止销售和使用，并要求召回已上市产品？