目前,齐齐哈尔第二制药厂的假药亮菌甲素已经造成九人死亡。那么,这些假药是怎么从一个曾经是正规合格的大企业里出笼的?为了解开这个谜团,日前,《焦点访谈》记者获准独家进入已查封的厂区,采访了关键当事人。
采访中,生产厂家代表认为,他们在各个操作环节上不存在漏洞,从中间品、成品直到入库检验都是合格的。
目前调查表明,生产假药的原料是假冒的丙二醇,产地是江苏。按照规定,销售制药原料必须具备药品生产许可证、药品注册证和企业营业执照。现在查明,这批假丙二醇的“三证”是伪造的。调查发现,齐二药的原料进货都是该厂采购员钮忠仁一人包办,缺乏监督。
原料进厂后,就要进入第二关——化验关。专家介绍,在检验中,只有红外光谱是用来确认丙二醇的。采访中,当班化验员表示,她们虽然有红外图谱仪,但却没有红外图谱集,没法进行比对;就算是她们有了图谱,她们也不会比对,因为她们“没有这个能力和水平看懂”。
采访中,化验人员表示,她们的学历只有初中水平,来到齐二药工作时也只是进行了一次初中水平的化学考试,并没有受过专业培训。记者调查还发现,当地药监部门对齐二药的监管工作也形同虚设。
采访结束时,厂家代表表示,如果有人再把假冒的丙二醇进到厂里,仍然可能会生产出致人死命的假药!
这次的假药案令人痛心,也应该发人深思。在有了完备的认证制度和日常的监管制度的情况下,漏洞常常出现在执行和监管上,而灾难性的事件往往就是漏洞的累积结果。都说亡羊补牢还不算晚,那说的是要真的补牢,为的是防止出现下一次。
[详细内容]
主持人(方静):
你好观众朋友,欢迎收看《焦点访谈》。
据广东省卫生厅对外公布的消息,截止5月22号,齐齐哈尔第二制药厂生产的假药亮菌甲素,已经造成9人死亡,目前该企业已经被有关部门勒令停产整顿,那么这些假药是怎么从一个曾经被认定正规合格的企业里出笼的呢?为了解开这个谜团,日前我们《焦点访谈》的记者获准独家进入已查封的厂区,采访了关键当事人。
解说:
自从假药出现后,人们还没和生产厂家的代表见过面,在这儿我们先听听他们的说法。
范本吉(记者):
我们现在关心的是,出了这么大的案件以后,公安部门、药监部门都在进行案件的调查,你们做过自查没有?
厂商代表:
做过自查。
范本吉:
那么通过自查,认为你们自己在操作的各个环节上,存在着疏漏吗?
厂商代表:
我们认为不存在漏洞。
范本吉:
在入库之前的检验做过吗?
厂商代表:
都做了。
范本吉:
做的结果怎么样?
厂商代表:
检验报告单上面写的是,根据药典标准的几个项目,它都是合格的。
范本吉:
也就是你想告诉我说的是,这批假冒的丙二醇进来,你们查不出来是正常的必然的?
厂商代表:
基本上可以这么讲。
解说:
一出现假药,人们首先就会问,假药是哪儿来的?现在已经查明的事实是,假药的源头并不在齐齐哈尔,而是来自江苏。证据显示,这批用二甘醇假冒的丙二醇,药桶上贴的合格证是中国地矿总公司泰兴化工总厂出据的,但产品是常州华格尔有限公司的,而购货发票却是江苏美奇精细化工有限公司,也就是说这批三合一的东西,在原料阶段就构成了假药。但我们知道的是,作为制药原料的销售,是有着一系列规定的,必须具备药品生产许可证、药品注册证、企业营业执照。现在查明的是,这里的三证全是伪造的。
出售假药的王贵平现在已被抓获,造假售假的坏人一时难以禁绝是肯定的,而为患者把关的就是合格正规的生产企业和药监部门了。顺着假药的走向,我们首先关心的是由三合一的假货和三纸假单子包装的假原料,是怎么进厂闯过的第一关?调查发现,齐齐哈尔第二制药厂的原料进货是由一个叫钮忠仁的采购员的一人包办,缺乏监督的。记者采访时,药监局的刘科长介绍,他们来厂后,也发现了钮忠仁一人包揽的现象,能够管钮忠仁的据说就是一个姓郭的副总了。
范本吉:
像这种情况只有这个钮忠仁一个人负责正格的采购,这种设置合法吗?
刘振文黑龙江省齐齐哈尔市药监局药品安全监管科副科长:
不合理,应该双人复核。
范本吉:
应该双人复核。
解说:
一人进货,无人监督,已经埋下了隐患,而仅仅凭着假冒的三证,假药就能混进厂吗?有关制度规定,光有了三证还不行,还要实地考察。
刘振文:
应该去对它的质量体系考核,它的生产条件和质量保证体系、管理水平,经考核之后,有实地考核报告,应该是合格。
范本吉:
也就是通过实地考察提出来的质量评估报告是吗?
刘振文:
对。
范本吉:
发现钮忠仁进的货,提交没提交实地考核报告?
刘振文:
没发现。
解说:
具备了条件,假药才进了厂。那么进了厂的原料还要有检验把关,我们的调查进入第二关:化验关。在对亮菌甲素的检验中,只在原辅料的化验室检验丙二醇,也就是说,假原料进厂后唯一的发现机会就是第一次原辅料的化验,而专家介绍在所做的全部项目检验中,只有一项红外光谱是用来确认丙二醇的。