新华网北京９月１日电（记者胡浩）记者１日从国家食品药品监督管理局了解到，因酮康唑口服制剂存在严重肝毒性问题，国家药品不良反应监测中心发布通报提醒警惕相关风险。

　　统计显示，２００４年１月１日至２０１１年７月１２日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑口服制剂病例报告共计１６２１例，不良反应主要为胃肠系统损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、肝胆系统损害、全身性损害等；其中严重病例１１６例，占所有报告７．１６％，死亡病例２例。１１６例严重不良反应报告涉及不良反应表现１５７例次，其中有肝毒性的表现为９２例次，占所有严重不良反应表现的５８．６０％，主要不良反应表现为肝功能异常、肝损伤、肝炎、肝中毒等。

　　据介绍，酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，规格为２００毫克，商品名“里素劳”，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。

　　国家食药监局建议，医护人员和患者在选择用药时，只有其他抗真菌药物治疗无效，且使用的效益大于风险时，才考虑使用酮康唑口服制剂。患者治疗前应先进行肝功能检查，且在治疗期间应定期进行检查，监测可能由肝毒性引发的体征和症状，以减少严重不良反应的发生。

　　食药监局同时建议，患者应严格按照说明书规定的用法用量用药，不得超剂量使用，如果出现肝毒性的体征或症状，如尿黄、黄疸、食欲减退、倦怠乏力、肝区疼痛、恶心等，应立即停药并及时就医，必要时检查肝功能并进行相应治疗，以减少严重不良反应的发生。生产企业应加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生。