资料图片

　　 “蛋白质含量为零！”作为一种治疗休克、颅压升高、水肿等临床急救特殊药品的人血白蛋白，检验的结果竟然是假冒伪劣产品。这让新疆药监稽查部门的工作人员大吃一惊！

　　 新疆维吾尔自治区食品药品监督局稽查处处长高兵近日透露，自去年8月以来，新疆14个地、州、市累计查获153种假药，共计1.6万余瓶(盒)，为历年整治之最，其中就包括假人血白蛋白5000余瓶。

　　 法规缺失医药代表失控

　　 高兵称，药监部门发现，绝大多数假劣药品是医药代表推向医疗和药剂部门的。

　　 据了解，新疆绝大多数药品来自外省区，因而成为众多医药代表眼中的“肥肉”。

　　 新疆药监稽查部门的负责人指出，目前我国现有法律法规对医药代表的行为没有明确的管理规范，也没有法规要求核实医药代表的相关资质。所以，为了减少成本，许多药品经销企业选择了不核实。有的持虚假资质的假医药代表在向药品经销企业或医疗机构推销一些紧俏药品时，提供的竟然全是假冒或伪劣产品，更多的则是在正规产品中掺杂假冒伪劣药品。

　　 “他们往往采取一手交钱一手供货的方法，当药品出现问题，稽查人员进行追查时，这些医药代表早已销声匿迹。当稽查人员找到这些医药代表的委托方——药品生产企业或经销商时，对方却称没有提供过任何资质手续，给案件的查处工作带来了很大的难处。”这位负责人说。

　　 因为没有对医药代表实行备案准入制度，再加上医药代表大都变更频繁，有的甚至“打一枪换一个地方”，使得药监等部门根本无法掌握医药代表的具体数字。新疆药监稽查部门的工作人员说，根据目前查办案件的情况来看，仅新疆全区范围内，至少有几千名来自全国各地包括新疆本地的医药代表在从事着药品推销工作，对他们的监督管理一直是空白。

　　 源头管理尚需立法支持

　　 新疆社会科学院法学研究所副所长王磊认为，医药代表监督失控问题在全国范围内普遍存在，医药代表之所以能堂而皇之地利用假手续或真手续将假药直接销售给药品批发经营企业或使用单位，不排除大量流通环节相关单位相关负责人受医药代表的“红包”、“回扣”之诱，而放松警惕。另外，医药代表与医生的“相互配合”，也使得药价虚高，增加了患者的治疗成本。所以，单靠药监部门出台的信用档案管理不能从根本上解决问题。

　　 他认为，应该在全国范围内从完善医药流通立法的层面，将医药代表的备案监管纳入到法律法规中去。同时，加大对医疗机构进药渠道的监管，引导他们从新疆内有规模、有信誉、有固定经营场所的药品批发企业采购药品，不要轻易通过医药代表采购药品。一旦买方擅自从无正规渠道购进药品被查出是假冒伪劣产品的，对从非法渠道购进假劣药品的单位必须采取双向处罚。对一些屡罚屡犯的企业，要吊销其许可证，清除出药品市场。

　　 卫生部称医疗机构承担假药造成的后果不公正

　　 10日，卫生部新闻发布会上，发言人毛群安表示，卫生部向有关部门提出强烈要求，要求尽快完善法律法规，对于药品生产企业生产假药或者由于药品的不良反应而造成的患者伤害，应该明确主体责任人，避免医疗机构承担不应该承担的责任。

　　 遏制假药成全球性课题药品防伪技术再上层楼

　　 药品包装封口签上设有可折断虚线，封口签一旦撕开就会破碎并致药品包装纸盒破损。昨天（14日），记者从药品防伪和流通安全论坛获悉，新的药品包装防伪技术可以大大提高技术难度，客观上缓解制售假药的现象。

　　 专家提醒：假药多藏于畅销药、高价药中间

　　 假药如何“体外循环”进入医疗单位

　　 >>>>更多内容请关注时政频道<<<<