新华网北京７月８日电（记者王茜、周婷玉）国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛８日指出，我国已建立药品预警制度，采取相应措施减少和防止药品不良反应对公众带来危害。

　　 她介绍说，我国于２００１年建立了药品不良反应信息通报制度，将已上市药品新的、严重的不良反应，及时向制药企业、医疗机构和社会通报，以引导制药企业改进生产工艺或修改说明书、提示医生和患者慎重使用，起到预警作用。截止到目前，已发布１５期，共有４９个有安全隐患的药品被通报。

　　 “为最大限度地降低人群用药风险，中国本着‘可疑即报’的原则，对有重要意义的药品不良事件进行监测。”颜江瑛说。

　　 国家药品不良反应监测中心副主任武志昂说，中国生产的药品以仿制药为主，因此国外的药品信息很重要。目前中国已有专人对国外药品不良反应监测信息进行收集、分析、评价，促进药品的合理使用。

　　 颜江瑛指出，对于发生过严重不良反应的药品，将根据其风险程度采取五种措施：一是要求或责令企业修改药品说明书；二是暂停销售使用；三是改进生产工艺；四是非处方药转处方药管理；五是责令其撤市。

　　 国家食品药品监管局已经责令葛根素注射液、莲必治注射液、穿琥宁注射液、非甾体类抗炎药、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射剂、硫普罗宁注射剂、罗格列酮、头孢曲松钠等药品修改说明书，暂停了乙双吗啉、鱼腥草注射液、替加色罗、抑肽酶的销售使用，责令培高利特撤市等措施，从而有效地保护了公众健康。